포드림정20mg(타다라필) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포드림정20mg(타다라필)

hanall biopharma co., ltd. - tadalafil - 노란색의 장방형 필름코팅정 - 1정(372mg) 중 - 1정(372mg) 중,타다라필,ep,20,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

글루비아정100mg(시타글립틴인산염수화물) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글루비아정100mg(시타글립틴인산염수화물)

hanall biopharma co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate - 베이지색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (402.0mg) 중 - 이 약 1정 (402.0mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,128.5,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여한다. 3. 설포닐우레아 또는 메트포르민 또는 치아졸리딘디온 또는 인슐린 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 4. 설포닐우레아 및 메트포르민 병용요법, 또는 치아졸리딘디온 및 메트포르민 병용요법, 또는 인슐린 및 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 이 약을 병용투여한다.

티옥타비아에이치알정600mg(티옥트산) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

티옥타비아에이치알정600mg(티옥트산)

hanall biopharma co., ltd. - thioctic acid - 황녹색의 장방형 필름코팅정 - 1정(828.0mg) 중 - 1정(828.0mg) 중,티옥트산,kp,600.0,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품 - 당뇨병성 다발성 신경염의 완화

글루비아콤비정50/500mg 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글루비아콤비정50/500mg

hanall biopharma co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (690.95mg) 중 - 이 약 1정 (690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정 (690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글루비아콤비정50/1000mg 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글루비아콤비정50/1000mg

hanall biopharma co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (1,292.0mg) 중 - 이 약 1정 (1,292.0mg) 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정 (1,292.0mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글루비아콤비정50/850mg 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글루비아콤비정50/850mg

hanall biopharma co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (1122.6mg) 중 - 이 약 1정 (1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정 (1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

포미스터정50mg(실데나필시트르산염) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포미스터정50mg(실데나필시트르산염)

hanall biopharma co., ltd. - sildenafil citrate - 연한 파랑색의 양면이 볼록한 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정(307.5mg) 중 - 이 약 1정(307.5mg) 중,실데나필시트르산염,별규,70.225,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전의 치료

그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, l-아르기닌염산염, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

아이비글로불린에스엔주10%(글리신 첨가 사람면역글로불린[pH4.8]) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아이비글로불린에스엔주10%(글리신 첨가 사람면역글로불린[ph4.8])

gc biopharma corp. - human normal immunoglobulin g - 무색 또는 담황색이고 투명 또는 약간 혼탁한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제이다. - 1 밀리리터 중 - 첨가제 : 글리신, 주사용수 - [634]혈액제제류 - 1. 저 및 무감마글로불린혈증 2. 중증감염증에 항생물질 병용 3. 특발혈소판감소자색반병(타제가 무효로서 현저한 출혈경향이 있고, 외과적 처치 또는 출산 등 일시적 지혈관리를 필요로 하는 경우) 4. 길랑바레 증후군(급성특발다발신경염) 5. 가와사키병(관상동맥합병증 예방목적)

보령플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 韩国 - 韩文 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보령플루현탁용분말6mg/ml(오셀타미비르인산염)

boryung biopharma co, ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한 노란색의 과립이 갈색유리병에 든 쓸 때 녹여 쓰는 현탁제 - 이 약 100g 중 - 첨가제 : 산화티탄, 벤조산나트륨, 잔탄검, d-소르비톨, 수크랄로오스, 타르타르산, 아세설팜칼륨 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)